Liv på andre betin­gel­ser – poesi og aktivisme: Kasper

jeg er 25 år

kommer fra Stenlille

bor stadigvæk hjemme

ved at prøve at finde noget

på nogle punkter

ikke udviklet mig helt nok

kunne tage ansvar for sig selv

der er jo en masse ting

huske medicinen

huslige pligter

det kan jeg selv­føl­ge­lig godt

en slags støtteperson

som kunne støtte mig lidt

jeg tænker faktisk

jeg flytter for mig selv i et hus

udlært tømrer

altid drømt om tømrer

lille bump på vejen

epilepsi som 18-årig

stoppe min uddannelse

gulvlæg­ger

brændte ikke for det

arbejds­mand

fik lov gå i lære som tømrer

afslutte min uddannelse

fokal epilepsi

sidder i tindingelappen

svært ved at udtrykke mig ordentligt

huske ting

mine anfald små absencer

sidder og taler med nogen

lige pludselig

så kan jeg blive afbrudt

ordene kan ligesom ikke

komme ud af munden

vil rigtig gerne sige det

det varer et halvt minut

så er jeg ved mig selv igen

jeg er jo under det hele ikke

ved maskine fornemme det

ligesom tage kon­trol­len styringen

fortæller de svende går sammen

ikke mødt noget kritik fra folk

hvad laver du på en arbejdsplads

er ikke nervøs

det er de anfald jeg har

jeg er ved fuld bevidsthed

Jeg har ADHD og tourette

pludselig til at kæmpe med

en tredje ting

Jeg har gået på bør­ne­sko­len Fila­del­fia i Dianalund.

det er en slags specielskole

folk som har lidt vanskeligheder

min kæreste

bor i et bofællesskab

egen lejlighed alene

har gået i skole med hende

kender hinanden mange år

har kørekort

og bil

har haft kørselsforbud

et par år siden

fik en krampe i bilen

benene begyndte

pludselig at krampe

kunne ikke gøre noget

få bilen til at holde stille

var en kamp

det var voldsomt

ikke blevet bange for at køre bil

hvis kørt på motorvej

måske være gået mere galt

et års kørselsforbud.

efter fået epilepsi

blevet lidt mere sådan

har trukket mig lidt

ellers været en utroligt aktiv frivillig med­hjæl­per jernbaneklub

renoverer gamle toge

køre som­mer­kørs­ler julekørsler

aldrig haft problemer med at komme ud af døren

jeg er blevet lidt anderledes

efter epilepsi

ligesom der har gemt sig

en anden person i mig

som er kommet frem nu

kunnet lide at snakke med folk

begyndt at trække mig lidt

undgå fysisk kontakt

det lyder lidt forkert

kæmper jo selv­føl­ge­lig imod

det er jo noget pjat det der

har aldrig været den bedste small-talker nej

har aldrig været træt

har altid haft krudt i røven

nærmest ikke kunnet sidde stille

fokuserer mere på mit arbejde bruger mine weekender

eks­pe­ri­men­tere med træ

fit­nes­scen­ter det ikke mig

bruger rigtig mange timer på cykling landevejscykel 

cykler alene

har aldrig haft så mange venner

inden jeg fik epilepsi

var jeg jo A‑menneske

når uret ringede så stod jeg op

sådan var jeg bare

lige blevet arbejdsløs

nu gider jeg ikke

kommet ind i en lidt doven rytme har faktisk allerede fundet nyt arbejde starter om tre ugers tid

det der med træthed

det er medicinen

det ved jeg sgu ikke

Jeg syntes det var virkeligt skræm­mende og uhyg­ge­ligt aldrig nogen­sinde prøvet det før. gået i skole med mange epilepsipatienter

var jo vant til pludselig faldt om lå og krampede

Men selv havne i den situation

spiller trommer

har spillet i mange år

spiller bare for mig selv

ikke fordi jeg har sceneskræk

stresser lidt af på den måde

vi er en meget tæt familie

vi holder jo fød­sels­dage og fester jeg har et par få venner

ser en gang om året

motor­sport­sen­tu­si­ast

har faktisk mødt en kammerat, gik til sådan noget motorlære

vi skruede på motorer

vi er så blevet kammerater

har snakket lige siden

ser 24-timers Le Mans

mange timer i træk

hygger på den måde

kollegaer vi svinger godt sammen vi laver sgu lidt pis med hinanden

én ting der er vigtigt

det man brænder for

det kan faktisk gå i opfyl­delse selvom man har fået epilepsi

hvis det kan lykkedes for mig

så tænker jeg så kan det også lykkedes for alle andre